Kisqali (ribociclib) 被批准用于HR+/HER2-晚期乳腺癌的其他适应症

Kisqali(ribociclib)已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌妇女。Kisqali ，是目前美国唯一的CDK4/6抑制剂，可与芳香化酶抑制剂一起用于治疗绝经前、绝经周或绝经后妇女，也可与氟维司群联合作为绝经后妇女的第一或第二线疗法使用。FDA根据其实时肿瘤学审查和评估援助试点计划审查了这一补充新药申请（sNDA），并在提交后不到一个月的时间内批准了该申请。

在此阅读全文。

资料来源： 。Drugs.com